Alkylbenzensulfonové kyseliny odkazují na třídu molekul s obecným vzorcem R-C6H4 (benzenový kruh)-SO3H, kde R je typicky uhlovodík 10-20, který může mít přímý-řetězec nebo rozvětvený. Kyselina dodecylbenzensulfonová, reprezentativní příklad, je důležitá aniontová povrchově aktivní látka, běžně používaná jako surovina v různých detergentech nebo k výrobě sodných, amonných a ethanolaminových solí alkylbenzensulfonátů s přímým řetězcem.
Sulfonové kyseliny jsou třídou organických sloučenin tvořených vazbou sulfonylové skupiny na uhlovodíkovou skupinu (včetně arylové skupiny). Obecný vzorec je uveden vlevo, kde R je uhlovodíková skupina. Většina sulfonových kyselin jsou syntetické produkty; v přírodě existuje pouze několik, jako je -aminoethansulfonová kyselina (NH2CH2CH2SO3H). Skupina kyseliny sulfonové je silně ve vodě-rozpustná, silně kyselá skupina a sulfonové kyseliny jsou všechny ve vodě-rozpustné, silně kyselé sloučeniny. Skupina sulfonové kyseliny v molekulách aromatické sulfonové kyseliny může být nahrazena hydroxylovými nebo kyanoskupinami, které slouží jako meziprodukt při přípravě fenolů a nitrilů. Sulfonové kyseliny lze připravit sulfonací aromatických uhlovodíků nebo oxidací thiolů. Kyselina methansulfonová může být použita jako katalyzátor pro esterifikaci, hydrolýzu a alkylaci. Sodné soli sulfonových kyselin s dlouhým-řetězcem, jako je n-C11H23-CH2, jsou detergenty odolné vůči tvrdé vodě. Skupina sulfonové kyseliny v mnoha molekulách barviva může způsobit, že barevné sloučeniny jsou ve vodě-rozpustné. Jako detergent lze použít dodecylbenzensulfonát sodný. Sulfonylchlorid lze připravit ze sulfonových kyselin a má mnoho aplikací v organické syntéze. Skupina H v molekulách sulfonové kyseliny může být nahrazena atomy halogenu, aminoskupinami atd. Například sulfonylchlorid je běžně používaný meziprodukt v organické syntéze a analytické chemii. p-Aminosulfonamidy jsou třídou protizánětlivých léků. Sacharin sodný je také sulfonamid.