1. V digestoři dejte 9,5 ml ledové kyseliny octové do suché reakční baňky a důkladně ji ochlaďte v ledové lázni. Přidá se 3,5 ml (0,053 mol) kyseliny chlorsulfonové a dobře se promíchá. Během 5 minut se do studené směsi kyseliny octové a kyseliny chlorsulfonové pomalu přidá 8 g (0,043 mol) dodecylalkoholu, buď v kapalné formě nebo ve formě velmi jemného pevného prášku, za míchání po dobu 30 minut, dokud se veškerý alkohol nerozpustí a nezúčastní se reakce. Pokud se alkohol zcela nerozpustí, vyjměte reakční baňku z ledové lázně a míchejte při teplotě místnosti po dobu 10 minut. Reakční směs nalijte do kádinky obsahující 30 g drceného ledu. Ke směsi se přidá 30 ml n-butanolu a míchá se 3 minuty. Za míchání se pomalu přidají 3 ml nasyceného vodného roztoku uhličitanu sodného; roztok je alkalický na lakmusový papírek. Jakmile se reakce stane alkalickou, přidá se 10 g pevného bezvodého uhličitanu sodného a nechá se stát. Nalijte horní roztok n-butanolu z povrchu vodné vrstvy do kádinky. Přidejte dalších 20 ml n-butanolu do vodné vrstvy a důkladně promíchejte, aby se oddělila vrstva n-butanolu. Dvě dávky n-butanolu byly spojeny a nality do dělicí nálevky, aby se oddělila vodná vrstva. Roztok n-butanolu byl nalit do kádinky a n-butanol byl odpařen, čímž byl získán bílý zbytek, kterým je dodecylsulfát sodný.
2. Metoda oxidu sírového: Reakční zařízení je vertikální reaktor. Plynný dusík je přiváděn do reaktoru plynovou tryskou při 32 stupních. Průtok dusíku je 85,9 l/min. Laurylalkohol se zavádí při 82,7 kPa při průtokové rychlosti 58 g/min. Kapalný oxid sírový se zavádí do mžikové odparky při 124,1 kPa, přičemž teplota mžiku je udržována na 100 stupních a průtok oxidu sírového je regulován na 0,9072 kg/h. Produkt sulfatace se poté rychle ochladí na 50 stupňů a umístí se do nádrže na zrání na 10–20 minut. Nakonec se převede do neutralizační nádrže k neutralizaci alkálií. Neutralizační teplota je řízena na 50 stupňů a produkt se vypustí, když pH dosáhne 7–8,5, čímž se získá kapalný produkt. Sušením rozprašováním se získá pevný produkt.
3. Přidejte 62 g laurylalkoholu do 250ml čtyřhrdlé baňky vybavené zařízením pro absorpci chlorovodíku, teploměrem, elektrickým míchadlem a kapací nálevkou. Udržujte teplotu na 25 stupních. Za důkladného míchání pomalu po kapkách během 30 minut pomocí kapací nálevky přidávejte 24 ml kyseliny chlorsulfonové. Teplota by během přidávání neměla přesáhnout 30 stupňů; dávejte pozor, aby nedošlo k tvorbě pěny a aby nedošlo k přetečení. Po přidání kyseliny chlorsulfonové se nechá reagovat při 30 stupních po dobu 2 hodin. Absorbujte plynný chlorovodík vznikající během reakce 5% roztokem hydroxidu sodného. Po sulfataci pomalu nalijte sulfatovaný produkt do směsi 100 g ledu a vody (led:voda=2:1) za důkladného míchání. Směs ochlaďte v ledové -vodní lázni. Nakonec všechny reaktanty ze čtyřhrdlé baňky vymyjte malým množstvím vody. Po zředění zneutralizujte na pH 7-8,5 přidáním 30% roztoku hydroxidu sodného po kapkách za míchání. Poté se extrahuje n-butanolem a odpaří se n-butanol.